Neuroblasztóma. Mi ez és hogyan kezelik?
Az ellenük való küzdelem érdekében 1993 -ban megszületett az Olasz Neuroblasztóma elleni Küzdelem Szövetsége, az ONLUS, amelyet onkológusok és szülők alapítottak, és elhatározták, hogy minden beteg gyermek számára meghatározzák a megfelelő és hatékony kezelést, amely a Genovai G. Gaslini Intézetben található. az egész ország területén aktív. Ma több mint 115 000 tagja van.
A cél a neuroblasztóma és az agydaganatok tudományos kutatásának finanszírozása, a patológiák tájékoztatása, a kezelési és kutatóközpontok közötti kapcsolatok létrehozása, a laboratóriumok és a kezelésre rendelkezésre álló eszközök megerősítése, a gyors és helyes diagnózis biztosítása és a kis betegre irányuló megközelítési terápia biztosítása
Az ezen betegségek ellen küzdők útja még hosszú: a tölcsérrel rendelkező gyermek, az Egyesület szimbóluma, vidámságával, örömével és élni akarásával minden beteg gyermeket képvisel, és arra kéri őket, hogy ne csüggedjenek, abban a hitben, hogy egy napon mindenki a beteg kicsik meggyógyul.
Lásd még
Mi a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma gyermekkori rák, amely a szimpatikus idegrendszerből származik, és diagnosztizálásakor a legtöbb esetben csont- és velőáttéttel fordul elő. Olaszországban évente 120–130 0–15 éves gyermeket érint
Ez egy alattomos daganat, amelynek tünetei félrevezetőek lehetnek, mert gyakran influenzás állapotokra vezethetők vissza (sápadtság, étvágytalanság, hangulatváltozás, járás megtagadása); általában hetekkel vagy hónapokkal előzik meg a daganat felfedezését, amely ekkor a betegek több mint felében áttéteket mutat a csontvázban és a velőben.
A neuroblasztómát a tudományos világ kiváló vizsgálati modellként ismeri el: tekintettel biológiai jellemzőinek sajátosságaira, amelyek indokolják a "daganathalmaz" meghatározását, az e patológiával kapcsolatos eredmények kiterjeszthetők minden gyermek onkológiai patológiára és bizonyos formákra is a felnőttől.
A stadionok
A legújabb neuroblasztóma kockázati protokoll a betegséget a következő szakaszokba sorolja:
1. szakasz: A daganat többnyire kicsi és egyetlen helyre korlátozódik: a sebész könnyen eltávolíthatja, és nincsenek áttétek más szervekre, vagy rosszindulatú sejtek nyomai.Ebben a szakaszban a betegség nem igényel posztoperatív terápiát.
2. szakasz: a daganat kiterjedtebb, mint az 1. szakasz, de még mindig korlátozott; A műtéti eltávolítás minimális maradványokat hagy maga után, amelyek néha eljutnak a gerinchez.Néhány rákos sejt bejuthat a nyirokcsomókba, ebben az esetben egy rövid kemoterápiás időszakra van szükség a rákos sejtek szaporodásának kockázatának csökkentése érdekében.
3. szakasz: a daganat a származási területre korlátozódik, és nincsenek távoli áttétek, de túl nagy ahhoz, hogy a sebész eltávolítsa és teljesen az első műtét során, ezért elengedhetetlen a kemoterápia alkalmazása a daganattömeget, és azt később sebészeti úton eltávolítani.
4. szakasz: A daganat, formájától és méretétől függetlenül, beteg sejteket terjesztett más szervekre, például a csontvelőre, csontvázra, májra, nyirokcsomókra. A betegség jelentős biológiai agresszióval rendelkezik, és intenzív kemoterápiás kezelésre lesz szükség.
4. szakasz: S: A neuroblasztóma egy speciális formája, amely az élet első hónapjaiban jelentkezik, különös terjesztéssel, amely elsősorban a bőrt és a májat érinti, nem pedig a csontvázat. Ebben a szakaszban a betegség teljesen spontán visszafejlődhet, és csak bizonyos esetekben rövid kemoterápiás kezelésre lehet szükség. Az elsődleges daganat, gyakran kicsi, azonnal vagy a metasztatikus elváltozások legalább részleges regressziója után eltávolítható.
Az életkoron, stádiumon és genetikai jellemzőkön túl (diagnosztizált MYCN onkogén vagy sem) túlmutató egyéb fontos elemek diagnosztikai célokra a szövettan és a terápiára adott válasz.
A közelmúltban új terápiás protokollokat dolgoztak ki, amelyek figyelembe veszik a beteg kockázatát. A hagyományos protokollokban három van
jól bevált és jól bevált kezelések: sebészet, sugárkezelés és kemoterápia.
Az új protokollok két új szempontot tartalmaztak, amelyek a tumorgenetika és az új gyógyszerek tanulmányozásából származnak, amelyekhez az Alapítvány jelentős pénzügyi kötelezettséget vállalt, támogatva a neuroblasztóma nemzeti kutatási projektjeit. Ezek az új szempontok a következők:
- kerülje a gyermek kezelését, ha a daganat kevés agresszív genetikai jellemzővel rendelkezik
- agresszív módon kezelik a magas kockázatú betegeket (áttétes betegség 1 évesnél idősebb gyermekeknél) nagy dózisú gyógyszerekkel, autológ vérképző őssejt-transzplantációval, műtéttel, sugárterápiával és cisz-retinsav-differenciálódási terápiával, immunterápiával kombinálva. Ez az utolsó fázis végre lehetővé teszi, hogy lehetővé tegye a betegség újbóli megjelenésének jelentős csökkentését néhány hónap elteltével, növelve a gyógyulás esélyét.
A klinikusok és kutatók küzdenek a neuroblasztóma kezelés javításáért, nagyrészt olyan szervezetek támogatásával, mint a Szövetség; ezeknek az új protokolloknak köszönhetően a beteg gyermekek túlélése az 1980 -as évek elejének 50% -áról a jelenlegi 70% -ra nőtt. Természetesen nem kielégítő eredmény, de a neoplazma eredetének biológiai eseményeivel kapcsolatos legújabb felfedezések reményt adnak az új, aktívabb és biztonságosabb gyógyszerek azonosítására.
Mik a gyermekgyógyászati agydaganatok?
A gyermekek agydaganatai a betegségek nagyon heterogén csoportja, több mint 15 különböző szövettani típussal, amelyek a központi idegrendszert érintik. Olaszországban évente 400–450 gyermek nullától 15 évig megbetegszik központi idegrendszeri daganattal.
A kezeléshez való hozzáférést nemcsak a klinikai diagnózis, hanem a radiológiai diagnosztika is közvetíti, amely ma már ártalmatlan és célzott képalkotó technikákat alkalmaz, mint például a számítógépes axiális tomográfia és a nukleáris mágneses rezonancia.
A kezelések mindig multidiszciplinárisak, és szoros együttműködést, kölcsönös ismereteket és bizalmat igényelnek, valamint kölcsönös tiszteletet az idegsebész, patológus, onkológus, sugárterápia, radiológus és minden más személy: neurológus, fizikus, szemész, fül -orr -gégész, szociális munkás, neuropszichiáter, pszichológus készségei iránt. , endokrinológus, ortopéd orvos, aki különböző mértékben és különböző időpontokban vesz részt a fiatal beteg diagnózisának, kezelésének és gyógyulásának meghatározásában. A multidiszciplináris kezelések eredményeképpen az 1983 és 1994 között kezelt gyermekek 57% -ról 65% -ra javult az 5 éves túlélés Európában, és évente 3% -kal csökkent a halálozás kockázata (Gatta G, 2005).
Milyen kutatási projekteket finanszíroz az Egyesület?
- ALK projekt (Neuroblastoma Foundation Laboratory és National Cancer Institute of Milan; Dr. Longo)
Az ALK -gén felfedezése alapvető lépést jelentett a neuroblasztóma -kutatás előrehaladása szempontjából, mivel potenciálisan alapvető génnek bizonyulhat a rákos sejtek fejlődésében. Jelenleg azt vizsgálják, hogy lehet -e célpontja azoknak a gyógyszereknek, amelyek hatékonyan gátolják tevékenységüket.
- GENUS barát drogprojekt (CIBIO di Trento; prof. Alessandro Quattrone)
A használatban lévő és nem használt különböző gyógyszerek molekuláinak összetételének elemzése alapján a projekt célja, hogy új, gyermekeknek megfelelő gyógyszereket találjon, és még inkább olyan kezelést, amely a különböző stádiumokhoz igazítható (a neuroblasztóma "megváltoztatható" daganat ).
- Histo-patológiás klinikai projekt neuroblasztómával kapcsolatban (G. Gaslini di Genova Intézet; Dr. Alberto Garaventa)
A projekt célja a diagnosztika optimalizálása és a magas és homogén minőség biztosítása a neuroblasztómás gyermekek keretezésében és kezelésében. Ezenkívül új és hatékonyabb prognosztikai tényezőket szeretnénk meghatározni, és újraértékelni a jelenlegieket. Harminchat óra diagnosztizálni és meghatározni a megfelelő terápiás protokollt minden neuroblasztómában megbetegedett gyermek számára.
- Gondolatprojekt (Umberto I. Kórház Rómában és mások; Dr. Giangaspero)
A projekt célja, hogy lehetővé tegye az agydaganatban szenvedő gyermekek szövettani anyagának központosítását a római Policlinico Umberto 1 ° -on, ahol a minták döntő elemzését végzik, így elkerülve a diagnosztikai hibákat (gyakran halálosak az agyban) daganatok) és / vagy megerősítik az első osztályozást.
Az esetek 20% -ában a projekt még az első és helyes diagnózist is garantálja.
- Kombinált immunterápiás projekt a disszeminált neuroblasztóma számára (National Institute for Cancer Research-Genova; Dr. Croce)
A projekt célja, hogy kiemelje az új terápiákat, amelyek a kis beteg immunrendszerének stimulálását célozzák, hogy ez megerősödjön és képes legyen küzdeni a betegséggel.
Saját laboratóriuma a neuroblasztóma tanulmányozására, az ALK gén felfedezésére, amely felelős a neuroblasztóma hajlamáért, a neuroblasztóma és az agydaganat -minták központosításáért, hogy megkönnyítse a helyes diagnózist 36 óra alatt: ez csak néhány a közelmúltban elért eredményekből évek. Jelenleg Olaszországban körülbelül 50 ember él, akiket a Neuroblastoma Alapítvány finanszíroz.
Mi a teendő és mit tehetsz?
A legjobb kutatóknak folyamatos pénzügyi forrásokra és drága berendezésekre van szükségük ahhoz, hogy elérjék a rákról szóló legteljesebb biológiai ismereteket. A cél olyan molekuláris célpontok azonosítása, amelyek új gyógyszerek célpontjai lehetnek, az azonosítási és vizsgálati szakaszban. Ezenkívül a tudományos közösség által használható adatbázisok összegyűjtése és létrehozása folyamatban lévő munka, amely nagy lehetőségeket nyit meg a jövőbeli fejlődéshez.
Ahhoz, hogy hozzájáruljon a kutatás fejlődéséhez, közvetlenül adományozhat.
Karácsonykor szolidaritási ajándékokat kérhet: megtekintéséhez nézze meg itt
Ha csatlakozik a „Tojásbarátot keresek” húsvéti kampányhoz, otthon is kaphat kiváló húsvéti tojást tiszta csokoládéban, GMO nélkül.
Szintén évfordulókra és fontos eseményekre választhat szívességeket, pergameneket és szolidaritási jegyeket, amelyek lehetővé teszik az ünneplést, a jót.
További információ: http://www.neuroblastoma.org
